Início da Aplicação da vacina da dengue do Butantan no Brasil
Este artigo aborda início da aplicação da vacina da dengue do butantan no brasil de forma detalhada e completa, explorando os principais aspectos relacionados ao tema.
Início da aplicação da vacina em três cidades
O início da aplicação da vacina da dengue do Instituto Butantan em três cidades do Brasil marca um avanço importante na luta contra a doença. A partir de 17 de janeiro, as cidades de Maranguape (CE) e Nova Lima (MG) receberão a vacina, seguidas por Botucatu (SP) no dia 18.
A estratégia inicial tem como objetivo imunizar pelo menos 50% da população desses municípios, com a vacina de dose única produzida pelo Instituto Butantan. O público-alvo será composto por pessoas com idades entre 15 e 59 anos, incluindo profissionais da atenção primária que atuam nas unidades básicas de saúde.
O Ministério da Saúde ressaltou que a vacina da dengue do Butantan poderá contribuir para reduzir a quantidade de vírus em pessoas infectadas e manter eficácia contra os diferentes genótipos do vírus circulantes no Brasil. A parceria de transferência de tecnologia entre o Instituto Butantan e a empresa chinesa WuXi Vaccines permitirá a ampliação gradual da estratégia para todo o país, começando pela população de 59 anos e avançando até os 15 anos, de acordo com a disponibilidade de doses.
Ampliação da vacinação para todo o país
Com o início da aplicação da vacina da dengue do Instituto Butantan em três cidades brasileiras, o Ministério da Saúde já projeta a ampliação da vacinação para todo o país. A estratégia inicial será focada na imunização de pelo menos 50% dos moradores de Maranguape (CE), Nova Lima (MG) e Botucatu (SP), com a vacina de dose única.
O primeiro lote de 1,3 milhão de doses também será destinado aos profissionais da atenção primária, que trabalham nas unidades básicas de saúde. Com a parceria de transferência de tecnologia entre o Instituto Butantan e a empresa chinesa WuXi Vaccines, a produção de doses será aumentada, permitindo que a estratégia de vacinação seja gradualmente estendida para todo o território brasileiro.
A proposta é começar a vacinação pela população com 59 anos e progredir até atingir o público de 15 anos, de acordo com a disponibilidade de doses. Atualmente, o SUS oferece outra vacina contra a dengue, de duas doses, para adolescentes de 10 a 14 anos. A eficácia da vacina do Instituto Butantan foi comprovada em estudo divulgado recentemente, demonstrando redução na quantidade de vírus em pessoas infectadas e eficácia contra diferentes genótipos do vírus presentes no Brasil.
Eficácia da vacina contra a dengue
A vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan tem se mostrado eficaz na redução da quantidade de vírus em pessoas infectadas pelo patógeno, mantendo eficácia contra os diferentes genótipos do vírus circulantes no Brasil. Essa conclusão foi divulgada em uma pesquisa publicada pela revista The Lancet Regional Health – Americas. Segundo o estudo, a vacina ajuda a diminuir as cargas virais em pessoas vacinadas, o que geralmente resulta em quadros menos graves da doença. A análise comparou dados de grupos de vacinados e não vacinados, mostrando que a carga viral nos vacinados foi consideravelmente menor do que nos não imunizados.
A vacina da dengue do Instituto Butantan foi aprovada pela Anvisa após um acompanhamento de cinco anos com 16 mil voluntários participantes do ensaio clínico. Na faixa etária de 12 a 59 anos, indicada pela agência reguladora, a vacina demonstrou uma eficácia geral de 74,7% e uma eficácia de 91,6% contra casos graves de dengue com sinais de alarme. Esses resultados reforçam a importância e a eficácia da vacinação contra a dengue para a redução da incidência da doença e para a proteção da população.
Resultados da pesquisa sobre a eficácia da vacina
A vacina da dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan apresentou resultados promissores em uma pesquisa divulgada pela revista The Lancet Regional Health – Americas. O estudo analisou 365 voluntários que tiveram dengue sintomática entre 2016 e 2021 em 14 estados do Brasil, comparando dados de grupos vacinados e não vacinados.
De acordo com os resultados, a vacina conseguiu reduzir significativamente a quantidade de vírus em pessoas infectadas, mantendo eficácia contra os diferentes genótipos do vírus circulantes no país. Mesmo algumas pessoas tendo sido infectadas após a vacinação, a carga viral nos vacinados foi consideravelmente menor do que nos não imunizados, indicando a capacidade da vacina em induzir resposta imune e diminuir a replicação viral.
A aprovação da vacina pela Anvisa veio após a análise dos dados de cinco anos de acompanhamento dos 16 mil voluntários do ensaio clínico. Para a faixa etária de 12 a 59 anos, indicada pela agência reguladora, a vacina mostrou uma eficácia geral de 74,7% e uma eficácia de 91,6% contra casos graves de dengue com sinais de alarme, demonstrando a importância e eficácia do imunizante no combate à doença.
