Estudo da Fiocruz com injeção contra HIV em sete cidades
Este artigo aborda estudo da fiocruz com injeção contra hiv em sete cidades de forma detalhada e completa, explorando os principais aspectos relacionados ao tema.
Estudo para incorporação de injeção semestral de prevenção ao HIV
A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) está prestes a iniciar um estudo que visa subsidiar a avaliação da incorporação de uma injeção semestral de prevenção ao HIV no Sistema Único de Saúde (SUS). A vacina lenacapavir, fabricada pela Gilead Sciences, será utilizada nesse estudo que tem como objetivo ampliar as opções de prevenção do vírus.
A escolha do lenacapavir para prevenção do HIV-1, como profilaxia pré-exposição (PrEP), foi aprovada recentemente pela Anvisa. Este fármaco se destaca por sua alta eficácia contra o vírus e por ser administrado via injeção subcutânea a cada seis meses. A indicação da medicação é para adultos e adolescentes a partir dos 12 anos, com peso mínimo de 35 quilogramas, que estejam sob risco de contrair o vírus.
O estudo, intitulado ImPrEP LEN Brasil, será focado em homens gays e bissexuais, pessoas não binárias identificadas como do sexo masculino ao nascer e pessoas transgênero, com idades entre 16 e 30 anos. As cidades escolhidas para a disponibilização do medicamento são São Paulo, Rio de Janeiro, Salvador, Florianópolis, Manaus, Campinas (SP) e Nova Iguaçu (RJ). As doses do lenacapavir já estão disponíveis e o início das aplicações aguarda apenas a chegada das agulhas específicas ao Brasil.
Vacina lenacapavir como profilaxia pré-exposição
A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) está prestes a iniciar um estudo que visa avaliar a eficácia da vacina lenacapavir como profilaxia pré-exposição ao HIV. A injeção semestral, fabricada pela Gilead Sciences, demonstrou alta eficácia contra o vírus e será utilizada no estudo que busca subsidiar a possível incorporação da vacina ao Sistema Único de Saúde (SUS).
A Anvisa aprovou o uso do lenacapavir para prevenção do HIV-1 como PrEP, destacando a necessidade de administração da injeção subcutânea a cada seis meses. A medicação é indicada para adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso mínimo de 35 quilogramas, que estejam expostos ao risco de contrair o vírus. Antes de iniciar o tratamento, é obrigatório realizar um teste com resultado negativo para HIV-1.
O estudo conduzido pela Fiocruz, intitulado ImPrEP LEN Brasil, será focado em homens gays e bissexuais, pessoas não binárias identificadas como do sexo masculino ao nascer e pessoas transgênero, com idade entre 16 e 30 anos. As cidades escolhidas para a disponibilização do medicamento são São Paulo, Rio de Janeiro, Salvador, Florianópolis, Manaus, Campinas (SP) e Nova Iguaçu (RJ). As doses já foram fornecidas pela Gilead Sciences, aguardando apenas a chegada de agulhas específicas ao Brasil para o início das aplicações.
Detalhes sobre a medicação e público-alvo do estudo
A medicação escolhida para o estudo da Fiocruz é a vacina lenacapavir, fabricada pela Gilead Sciences. A Anvisa aprovou o uso do lenacapavir como profilaxia pré-exposição (PrEP) para prevenção do HIV-1. Essa injeção subcutânea precisa ser administrada a cada seis meses e apresenta alta eficácia contra o vírus.
A indicação da medicação, segundo a Anvisa, é para adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso mínimo de 35 quilogramas, que estejam sob risco de contrair o vírus. Antes de iniciar o tratamento, é necessário realizar um teste com resultado negativo para HIV-1.
O estudo da Fiocruz, chamado ImPrEP LEN Brasil, terá como público-alvo homens gays e bissexuais, pessoas não binárias identificadas como do sexo masculino ao nascer e pessoas transgênero, com idade entre 16 e 30 anos. As cidades escolhidas para a pesquisa são São Paulo, Rio de Janeiro, Salvador, Florianópolis, Manaus, Campinas (SP) e Nova Iguaçu (RJ). As doses da medicação já foram disponibilizadas pela Gilead Sciences e o início das aplicações aguarda a chegada de agulhas específicas ao Brasil.
ImPrEP LEN Brasil: estudo conduzido pela Fiocruz
A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) irá iniciar o estudo ImPrEP LEN Brasil, com o objetivo de avaliar a eficácia da injeção semestral de prevenção ao HIV no Sistema Único de Saúde (SUS). A vacina lenacapavir, fabricada pela Gilead Sciences, foi escolhida para essa finalidade e aprovada pela Anvisa para uso como profilaxia pré-exposição (PrEP). Com alta eficácia contra o vírus, o lenacapavir é administrado por injeção subcutânea a cada seis meses.
O estudo será focado em homens gays e bissexuais, pessoas não binárias identificadas como do sexo masculino ao nascer e pessoas transgênero, com idades entre 16 e 30 anos. As cidades escolhidas para a disponibilização do medicamento são São Paulo, Rio de Janeiro, Salvador, Florianópolis, Manaus, Campinas (SP) e Nova Iguaçu (RJ). As doses já estão disponíveis e o início das aplicações aguarda a chegada de agulhas específicas ao Brasil.
Medicamento disponibilizado em sete cidades brasileiras
A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) irá disponibilizar a injeção semestral de prevenção ao HIV em sete cidades brasileiras. O medicamento lenacapavir, aprovado pela Anvisa para profilaxia pré-exposição (PrEP), será utilizado no estudo ImPrEP LEN Brasil.
A escolha do lenacapavir se deve à sua alta eficácia contra o HIV-1 e à praticidade da administração subcutânea a cada seis meses. A medicação será destinada a adultos e adolescentes a partir de 12 anos que estejam sob risco de contrair o vírus, sendo obrigatório um teste negativo para HIV-1 antes do início do tratamento.
O estudo conduzido pela Fiocruz terá foco em homens gays, bissexuais, pessoas não binárias identificadas como do sexo masculino ao nascer e pessoas transgênero, com idades entre 16 e 30 anos. As cidades escolhidas para a disponibilização do medicamento são São Paulo, Rio de Janeiro, Salvador, Florianópolis, Manaus, Campinas e Nova Iguaçu.
